Új korszak kezdődik az Alzheimer-kór diagnosztikájában: megérkezett az első vérvizsgálati teszt, amelyet az FDA is hivatalosan elismert. Ez a mérföldkő jelentős lépést jelent a betegség korai felismerésében és kezelésében.

2024 májusában az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) hivatalosan is engedélyezte az első vérvizsgálatot, amely segíthet az Alzheimer-kór diagnosztizálásában.

A teszt neve PrecivityAD2™, amelyet az amerikai C₂N Diagnostics cég fejlesztett ki, és amely új korszakot nyit az Alzheimer-kór diagnosztikájában. Ez az áttörő megoldás forradalmasítja a betegséggel kapcsolatos diagnózist, hiszen eddig a szakemberek főként drága és nehezen elérhető agyi képalkotó technikákra vagy gerincfolyadék-analízisekre támaszkodtak. A PrecivityAD2™ lehetőséget ad arra, hogy a diagnózis gyorsabb és hozzáférhetőbb legyen a páciensek számára.

A PrecivityAD2™ nem csupán a betegség diagnózisára összpontosít, hanem a betegséghez kapcsolódó biológiai jelek, azaz biomarkerek jelenlétét vizsgálja. Két speciális fehérje arányát elemzi, amely segít a betegség azonosításában:

A vérvizsgálat révén egy rendkívül gyors és nem invazív diagnosztikai módszer áll rendelkezésünkre, amely lehetővé teszi a korai szakaszban való észlelést. Ez különösen fontos lehet azoknak, akik már tapasztalnak enyhe kognitív vagy memóriazavarokat.

A vérvizsgálat különösen hasznos lehet az 55 év feletti felnőttek számára, akiknél az alábbi tényezők fennállnak:

A szakemberek véleménye szerint ez csupán a kezdet. A törekvés az, hogy a PrecivityAD2™-hez hasonló vizsgálatok integrálódjanak az időskori kognitív szűrés normális gyakorlatába. Célunk, hogy a diagnózis ne csupán évekkel a tünetek megjelenése után születhessen meg, hanem már a legelső jelek észlelésekor is.